3 uutta I1d:n suomalais-alahaploryhmää ehdolla:L258,L287,L296,L300 testit tilattavissa 79 dollarilla Advanced tests,SNP:stä, etsien rajoja L258+ suomalais-alahaplotyypille I1d:ssä
Testit L258,L287,L296,L300 voi tilata yhdellä kertaa 79 dollarilla Advanced Orders, SNP -linkistä ruksaamalla vain kohdan L22. Huomio: Jos tilaa Deep I:n Haplotree -kohdasta esim. 79 dollarilla, tulee vain tulos, onko L22+ vai L22- sekä muita miinuksia tai plussia siinä näkyvästä haplopuu-kuvasta.
8 uutta testitulosta 30.8. näyttävät vahvistavan, että I1d:ssä on laajalle levinnyt suomalaismutaatioyhdistelmä L22+,L258+,L287+. Sen sijaan vasta yksi L22+,L258+,L287+,L296+ on löytynyt. Toistakin harvinaisuutta on vasta yksi tapaus: L22+,L258-,L300+. Tätä tyyppiä voi löytyä Suomen ulkopuolelta, koska Suomessa yhdistelmä L22+,L258- ei ole yleinen.
Tähän mennessä pelkästään Suomeen esi-isänsä sijoittaneilla I1d-haploryhmäläisillä on tavattu L258+ tulos.Yhteisenä piirteenä L258+ testituloksille on tähän mennessä:
DYS 390=23, DYS 413 a,b=21,24(tai 24,24)
Kannattaa testata L258, jos sinulla on 1-2 poikkeamaa seuraavista: DYS 390=23, DYS 439=10,DYS 511=9, DYS 413 a,b=21,24
L258+ testituloksen ovat saaneet kit-numerot:
Varsinkin jos Y-DNA henkilökohtaiset kartat sivulla omat DYS-arvot poikkeavat näihin kit-numeroihin nähden kohdissa 439, 511 ja 413 a,b , niin alahaploryhmän muotoutumista auttaa, jos tilaa L258-testin 29 dollarilla (+9,5 $). Tilauspolku: Order tests & upgrades, Advanced Orders, SNP.
On tutkittu Ruotsin, Norjan ja Puolan I1d-haploon kuuluvia. Kaikille niille on tähän mennessä tullut arvo L258-. Suomalaisille I1d-haplolaiselle on tullut L258-, mutta silloin DYS 413 a,b ei ollut 21,24 tai 24,24.
Lisäksi Suomesta on löydetty L300+, kun L22+, L258- ja DYS 413 a,b = 23,24
kit 164023
Uudet alahaploehdotuskaaviot joka haploryhmälle:
http://ytree.ftdna.com/index.php?name=Draft&parent=root
Kerran vuodessa, noin loka-marraskuussa, kokoontuu virallisenluontoinen elin. joka määrittelee uusia alahaploryhmiä. Sen jälkeen on Deep I -testissä mukana varmaankin nyt löydetyistä ainakin L258. Onko mukana L287, L296 ja L300 ja niille oma alahaploryhmätunnus, riippunee siitä, ovatko nämä mutaatiot yleisiä.
Tuli vielä mieleeni korostaa sitä, että sukututkijoille, jotka ovat kiinnostuneet sukujensa viime vuosisatojen kehittymisistä (eivät niinkään ajanlaskua edeltäneiden vuosituhansien aikaisista kehityksistä), FAMILY FINDER on huomattavasti kiinnostavampi kuin Y-DNA ja MTDNA. FAMILY FINDER perustuu autosomisiin kromosomeihin, jotka periytyvät lapselle molemmilta vanhemmilta, kun Y-DNA perustuu vain isältä pojalle perityvästä Y-kromosomista ja MTDNA vain äidiltä lapsille periytyvista mitokondrioista. FAMILY FINDERin autosomiset kromosomit (nrot 1-22) ovat lisäksi sellaisia, että niiden kautta lapsi saa vanhemmiltaan kaikki perintötekijät (esim. ulkomuotonsa ja psyykkiset ominaisuutensa). Y-kromosomin ja mitokondrioiden kautta lapsi ei tällaisia perintötekijöitä saa. Niinpä on oikeastaan väärin ajatella, että samaan Y- tai Mt-haploryhmään kuuluvat ihmiset olisivat ulkonäöltään samanlaisia. Ihminen perii tällaiset ominaisuutensa vain autosomisten kromosomien kautta. Tästäkin syystä siis voidaan katsoa, että FAMILY FINDER on suktutkijalle mielenkiintoisempi kuin Y-DNA tai MTDNA. FAMILY FINDER perustuu kromosomeista otettuun puoleen miljoonaan (!) eri otoskohtaan. Näin suurta aineistoa ei luonnollisestikaan pysty analysoimaan muuten kuin tietokoneen avulla. Vain tietokoneanalyysin avulla voidaan saada selville, kuinka läheisiä tai kaukaisia sukulaisia vertailtavat yksilöt ovat. Kysymys on tällöin lähinnä siitä, kuinka monta kromosomien kohtaa on samoja ja kuinka monta niistä on erilaisia vertailtavien ihmisten välillä. Menetelmän vahvuus on myös se, että sen avulla voidaan vertailla myös ERI sukupuolta olevien ihmisten sukulaisuuden asteita.
Sukututkimusterveisin,
Kalevi Wiik
Olen hiukan huolissani siitä, onko kaikille suomalaisille ei-geneetikko-sukututkijoille selvää, mitä nämä kaikki numerot tarkoittavat. Esimerkiksi L258+ tarkoittaa, että miehen isälinjan Y-kromosomissa on tapahtunut L258-niminen mutaatio, joka on sellaista tyyppiä (SNP-tyyppiä), että siinä Y-kromosomin DNA-tikkaiden jossakin kohdassa (= lokuksessa) on tapahtunut pienan (= emäsparin, joissa emaksinä ovat A, T, C ja G) vaihtuminen toiseen. Nimityksen L258 kirjain L tarkoittaa, että mutaation löytyminen on pyhitetty Leo Little -nimiselle miehelle; numero on juokseva numero. Tämän tyyppiset mutaatiot ovat tyyppiä SNP (= Single Nucleotide Polymorphism eli “yhden pienan vaihtuminen”). Kun on kysymys tällaisesta mutaatiosta, tuloksena olevia miesten ryhmiä nimitetään haploRYHMIKSI. Ehkä tästä syytä otsakkeessa olisi parempi käyttää termiä “alahaploRYHMÄ I1d” kuin “alahaploTYYPPI I1d”. Sellaiset tapaukset kuin esim. DYS 390=23 viittaavat ns. STR-tyyppisiin mutaaioihin. STR = Short Tandem Repeat eli “lyhyen jakson kertautuminen”. Kysymyksessä on sellainen Y-kromosomissa tavallinen (mutta mitokondrioissa esiintymätön) mutaatio, jossa DNA-tikkaiden jokin piena tai pienajakso kertautuu samanlaisena moneen kertaan. Nimityksen osa DYS 390 osoittaa sen kohdan Y-kromosomia (DNA-tikkaita), joka kertautuu, ja luku (esimerkin 23) osoittaa, kuinka monta kertaa tämä tikkaiden kohta kertautuu. STR-tyyppisten mutaatioiden tuloksena olevia miesten ryhmiä nimitetään haploTYYPEIKSI. SNP-tyyppiset mutaatiot ovat yleensä vanhempia kuin STR-tyyppiset. Nyrkkisääntönä voidaan käyttää sitä, että SNP-tyyppiset mutaatiot ovat tapahtuneet pääsääntöisesti ajanlaskua edeltäneinä vuosituhansina, mutta STR-tyyppiset pääsääntöisesti ajanlaskua seuranneina vuosisatoina.
Ystävällisesti,
Kalevi Wiik
Turku